길리어드, 美 FDA에 코로나19 치료제 정식 사용승인 신청

미국 제약사 길리어드사이언스가 미국 식품의약국(FDA)에 코로나19 치료제 렘데시비르의 사용 승인을 신청했다고 10일(현지시간) 로이터 등 주요 외신이 전했다.
 

길리어드사이언스의 미국 캘리포니아주 본사 [사진=로이터·연합뉴스]

렘데시비르는 길리어드가 에볼라 치료제로 개발한 항바이러스제다. 그러나 코로나19 입원환자를 대상으로 한 임상시험에서 효과를 보인 것으로 알려져 크게 주목받았다. 앞서 미국 국립보건원 산하 연구소가 코로나19 입원환자를 대상으로 임상시험을 한 결과, 렘데시비르가 환자의 회복 기간을 앞당기는 것으로 확인됐다.

이에 다수 국가가 렘데시비르를 코로나19 치료제로 수입하고 있다. 현재 유럽연합(EU), 호주, 일본, 캐나다 등이 렘데시비르의 사용을 승인했다.

 

지난 5월 초 FDA는 렘데시비르의 긴급사용을 승인했지만, 한시적인 조치였다. 정식 사용승인은 아니라는 의미다. 그러나 이번에 길리어드는 완전한 사용 승인을 신청하면서 '베클루리(Veklury)'라는 브랜드명으로 렘데시비르를 시장에 팔겠다는 계획을 밝혔다. 미국 정부는 9월 말까지 렘데시비르 공급 물량을 거의 다 확보한 것으로 알려졌다.

이날 사용 승인 신청에도 불구하고 길리어드 주가는 1.21% 떨어졌다.

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