[사진=연합뉴스] 식품의약품안전처는 우울증 진단 보조 인공지능(AI) 의료기기(제품명: ACRYL-D01)를 국내 최초로 허가했다고 23일 밝혔다. 이 제품은 내원한 환자의 면담 기록지를 분석해 AI 기술로 우울증 확률(0~100%)을 수치화해, 정신건강의학 임상의의 우울증 진단을 보조한다. 국내 환자 2796명의 면담 기록지가 활용된다. 식약처 관계자는 "(해당 기기는) 임상의가 우울장애 환자의 우울증을 조기 진단하고 지속적인 치료를 통해 정신건강 관리 효율성을 키우는 데 기여할 것"이라고 밝혔다. 관련기사식약처, '임상시험대상자' 모집 지침 마련 식약처, 디지털의료제품 규정 행정예고 #식약처 #우울증 #ai 좋아요0 화나요0 추천해요0 기자 정보 한영훈 han@ajunews.com 다른 기사 보기 기사제보 하기 ©'5개국어 글로벌 경제신문' 아주경제. 무단전재·재배포 금지