셀트리온이 대장암 치료제 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘CT-P16’ 3상 임상시험을 추진하기 위한 준비에 착수했다.
8일 셀트리온은 식품의약품안전처와 불가리아, 헝가리 보건당국으로부터 CT-P16 글로벌 3상 임상시험에 대한 임상시험 계획을 승인받았다고 밝혔다.
셀트리온은 이번 승인을 시작으로 향후 유럽, 남미, 아시아 지역 등 각 국가 규제기관에 순차적으로 임상시험계획 승인을 신청한 후 총 20여개국에서 CT-P16 글로벌 3상 임상시험을 진행할 예정이다.
지난해 6월부터 1년간 국내에서 CT-P16 안전성과 약동학 평가를 위한 1상 임상시험을 성공적으로 완료한 바 있다.
셀트리온 관계자는 “셀트리온은 그간의 경험과 노하우를 바탕으로 CT-P16 3상 임상시험을 순조롭게 진행해 나갈 계획”이라며 “경쟁 제품과 차별화된 경쟁력을 갖춰 출시할 것”이라고 말했다.