아주경제 조현미 기자 = 동화약품은 자체 개발한 퀴놀론계 항균제 ‘자보플록사신(DW224)’의 제3상 임상시험을 완료했다고 26일 밝혔다. 임상3상은 서울아산병원 등 34개 병원에서 만성폐쇄성폐질환(COPD) 세균성 급성악화 환자 345명을 대상으로 자보플록사신 5일 투여와 목시플록사신 7일 투여 효과를 비교했다. 자보플록사신은 내달 중 식품의약품안전처에 신약허가신청(NDA)을 할 예정이다. 발매는 내년 하반기로 예상된다. 미국 내 임상시험을 준비 중이다. 한국보건산업진흥원의 제약산업 컨설팅 지원사업 대상자로 선정, 미국∙유럽 진출도 추진하고 있다. 관련기사동화약품, 나들이 필수약 상처치료제 '후시딘' 동화약품 관계자는 “기존 치료제보다 치료기간이 짧은 이 제품이 성공적으로 허가를 받는다면 환자들의 편의성과 복약순응도가 높아질 것”이라고 말했다. #동화약품 #퀴놀론계 #항균제 좋아요0 화나요0 추천해요0 ©'5개국어 글로벌 경제신문' 아주경제. 무단전재·재배포 금지