중국이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 검사키트가 미국, 유럽에서 판매된다.
23일 홍콩 사우스차이나모닝포스트(SCMP)는 중국 유전공학 기업 BGI그룹이 자사가 개발한 ‘실시간 유전자 증폭’(RT-PCR) 검사키트가 미국 당국의 판매 승인을 받아 25일부터 미국에서 판매를 시작한다고 보도했다.
BGI 그룹은 이 검사가 유럽연합(EU)의 유럽통합규격인증(CE)도 획득해 유럽 내에서도 판매할 수 있게 됐다고 밝혔다.
BGI 그룹은 “우리는 지난 1월 말 중국 당국의 승인을 받아 코로나19 검사키트를 처음으로 개발한 회사 중 하나”라며 “우리 제품은 중국 내에서 50만여건의 코로나19 검사에 쓰였으며 현재 세계 50여 개국에서 판매되고 있다”고 설명했다.
중국 바이오기업 ‘3D 바이오메드’는 미국과 중동에 진출한다.
3D 바이오메드는 미국 기업과 협약을 맺고 코로나19 검사키트를 미국과 이스라엘에서 판매하는 방안을 추진하고 있다. 또한 3D 바이오메드는 자사가 개발한 코로나19 검사키트가 중국 당국의 허가는 물론 EU의 CE를 획득했으며, 미국 식품의약국(FDA)의 승인도 받을 예정이라고 밝혔다.
중국은 지난주 11종의 코로나19 핵산검사 키트와 8종의 항체검사 키트를 승인했으며 이 중 11종이 CE를 획득했다.
SCMP는 “중국 본토에서 코로나19 확산이 주춤해지자 이제 중국 내에서 경험을 축적한 중국 기업들이 최근 들어 코로나19가 급속히 확산하는 미국과 유럽 등으로 수출을 모색하고 있다”고 전했다.
23일 홍콩 사우스차이나모닝포스트(SCMP)는 중국 유전공학 기업 BGI그룹이 자사가 개발한 ‘실시간 유전자 증폭’(RT-PCR) 검사키트가 미국 당국의 판매 승인을 받아 25일부터 미국에서 판매를 시작한다고 보도했다.
BGI 그룹은 이 검사가 유럽연합(EU)의 유럽통합규격인증(CE)도 획득해 유럽 내에서도 판매할 수 있게 됐다고 밝혔다.
BGI 그룹은 “우리는 지난 1월 말 중국 당국의 승인을 받아 코로나19 검사키트를 처음으로 개발한 회사 중 하나”라며 “우리 제품은 중국 내에서 50만여건의 코로나19 검사에 쓰였으며 현재 세계 50여 개국에서 판매되고 있다”고 설명했다.
3D 바이오메드는 미국 기업과 협약을 맺고 코로나19 검사키트를 미국과 이스라엘에서 판매하는 방안을 추진하고 있다. 또한 3D 바이오메드는 자사가 개발한 코로나19 검사키트가 중국 당국의 허가는 물론 EU의 CE를 획득했으며, 미국 식품의약국(FDA)의 승인도 받을 예정이라고 밝혔다.
중국은 지난주 11종의 코로나19 핵산검사 키트와 8종의 항체검사 키트를 승인했으며 이 중 11종이 CE를 획득했다.
SCMP는 “중국 본토에서 코로나19 확산이 주춤해지자 이제 중국 내에서 경험을 축적한 중국 기업들이 최근 들어 코로나19가 급속히 확산하는 미국과 유럽 등으로 수출을 모색하고 있다”고 전했다.