아주경제 권석림 기자 = 부광약품은 미국 멜리엇사와 공동 개발 중인 제2형 당뇨병 치료제 후보물질인 'MLR-1023'이 식품의약품안전처로부터 전기 제2상 임상시험 승인을 받았다고 16일 밝혔다. MLR-1023은 4주간 투여하는 전기 제2상 임상시험 계획에 대해 미국 식품의약국(FDA)로부터 이미 승인을 받았다. 이번에 한국에서 전기 제2상 임상시험 승인을 받음으로써 한국과 미국에서 동시에 다국가 임상시험에 착수할 수 있게 됐다. 부광약품은 앞으로 혁신 신약 개발을 통한 해외시장 진출에서 찾는 노력을 더욱 기울일 계획이다. 관련기사제로 슈거 식품, 정말 혈당관리에 도움 될까…당뇨환자가 직접 먹어보니인천시, 전국 최초로 제1형 당뇨 환자 위한 맞춤 컨설팅 진행 #당뇨 #당뇨병 #부광 좋아요0 화나요0 추천해요0 ©'5개국어 글로벌 경제신문' 아주경제. 무단전재·재배포 금지