보령이 고혈압 치료제 카나브(성분명 피마사르탄)의 라인업 확장 전략으로 시장지배력을 강화하는 데 주력하고 있다. 이를 통해 2026년까지 연 매출 2000억원을 달성한다는 목표다.
보령은 지난 15일 식품의약품안전처로부터 고혈압·이상지질혈증 개량신약인 ‘BR1018’의 임상 3상 시험계획(IND)을 승인 받았다고 20일 밝혔다.
BR1018은 본태성 고혈압과 원발성 고콜레스테롤혈증을 동반한 환자 156명을 대상으로 약 2년간 임상 시험을 진행할 예정이다.
그간 보령은 카나브에 다양한 성분을 결합한 복합제를 잇달아 출시하며 환자와 처방의에게 다양한 치료 옵션을 제공해왔다.
2011년 단일제 카나브 발매를 시작으로 △카나브플러스(피마사르탄·히드로클로로티아지드) △듀카브(피마사르탄·암로디핀) △투베로(피마사르탄·로수바스타틴) △듀카로(피마사르탄·암로디핀·로수바스타틴) △아카브(피마사르탄·아토르바스타틴) △듀카브플러스(피마사르탄·암로디핀·히드로클로로티아지드)를 출시하며 최근 5개년간 평균 23% 이상의 고속 성장을 지속해왔다.
지난해 카나브 제품군은 1418억원의 처방 실적 기록하며 국산 신약 가운데 '처방 실적 1위'를 차지했다.
앞으로 보령은 2026년까지 연 매출 2000억원 달성을 목표로 지속적인 복합제 출시와 함께 임상연구도 확대해 나갈 방침이다.
현재 보령은 고혈압 복합제 BR1015, 고혈압·이상지질혈증 복합제 BR1017 등 다양한 조합의 카나브 복합제를 추가로 개발 중이다. 고혈압과 당뇨를 동시에 치료할 수 있는 복합제 BR1019도 임상 3상 시험 계획을 신청한 상태다.
임종래 R&D부문장은 "카나브 복합제의 지속적인 개발을 통해 처방의에게 다양한 치료옵션을 제공하는 한편, 환자의 복약순응도를 개선하고자 한다"며 "지속적인 연구로 적응증 추가 등 카나브 임상적 우수성을 높이는 데도 투자를 확대해 나가겠다"고 밝혔다.