유한양행 "렉라자 임상 3상 결과, 국제 학술지 게재"

[사진=유한양행]

유한양행은 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제인 렉라자(성분명 레이저티닙 메실산염일수화물)의 다국가 임상 3상 결과가 국제학술지인 '임상종양학회지(Journal of Clinical Oncology·JCO)'에 게재됐다고 29일 밝혔다.

JCO는 미국임상종양학회(ASCO)가 발간하는 종양학 분야 세계적 권위의 국제학술지다.

논문 내용은 렉라자의 3상 임상시험(LASER301)의 주요 결과를 담았다. 일차 평가변수인 시험자 판독에 근거한 무진행 생존 기간(PFS)에 대한 분석 결과 레이저티닙 투여군은 20.6개월, 게피티니브 투여군은 9.7개월로 나타났다. 레이저티닙 투여가 게피티니브 투여에 비해 통계적으로 유의미하게 무진행 생존 기간을 개선하는 결과를 확인했다.

전체 생존 기간(OS)에 대한 중간 분석 결과에서는 중앙값에는 도달하지 않았으며(데이터 성숙도 29%), 사망에 대한 위험비는 0.74로 확인됐다.

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레이저티닙의 임상적 이득은 사전에 계획된 다양한 하위군 분석에서도 나타났다. 특히 아시아인과 L858R 돌연변이형, 그리고 등록 당시 뇌 전이가 있었던 하위군에서 PFS 중앙값이 각각 20.6개월, 17.8개월 및 16.4개월로 대조군에 비해 위험비를 통계적으로 유의하게 개선했다.

약물 투여 이후 발생한 이상 반응은 레이저티닙군에서 약 96%, 게피티니브군에서 약 95% 발생했다. 대부분 경증 또는 중등도에 해당하는 이상 반응이었고, 이 밖에 항목에서도 군간 의미 있는 차이를 보이지 않았다. 이 결과는 지난해 12월 싱가포르에서 열린 유럽종양학회 아시아 총회(ESMO Asia)에서 공개된 바 있다.

글로벌 임상시험 조정자(CI)인 조병철 연세암병원 종양내과 교수는 "렉라자가 전 세계 EGFR 돌연변이 양성 비소세포폐암 환자들에게 새로운 1차 치료 옵션으로 자리매김할 수 있기를 기대한다"고 밝혔다.