​셀트리온 "'램시마SC' 글로벌 임상3상 2건서 유효성 확보"

[사진=셀트리온]

셀트리온은 자가면역질환 치료제 '램시마SC'의 글로벌 임상 3상에서 2건 모두 유효성과 안전성을 입증했다고 28일 밝혔다. 이번 임상 결과를 바탕으로 셀트리온은 연내 미국 식품의약국(FDA)에 허가 신청을 진행한다.

램시마SC는 'TNF-α'(종양괴사인자) 억제제 시장에서 폭넓게 쓰이는 인플릭시맙을 피하주사(SC) 제형으로 개발한 제품이다. 램시마SC는 미국 내 허가 협의 단계에서 제형의 차별성을 인정받아 FDA로부터 신약 허가 프로세스로의 진행을 권고받아, 궤양성 대장염 환자와 크론병 환자를 대상으로 각각 임상을 진행해 왔다.

회사 측에 따르면 궤양성 대장염 환자 438명, 크론병 환자 343명을 램시마SC 투여군과 위약 대조군으로 나눠 각각 글로벌 임상 3상을 54주까지 진행한 결과, 램시마SC는 2건의 임상 모두에서 위약 대조군 대비 통계적으로 유의하게 높은 유효성 결과를 보여 우월성을 입증했고 안전성에서도 위약 대비군과의 유의미한 차이를 보이지 않았다.

램시마SC는 현재 약 130여개국을 대상으로 제형 및 투여법에 대한 특허 출원을 완료해 약 20년간 독점적 지위를 확보했다. 유럽에서는 2019년 11월 유럽의약품청(EMA)로부터 판매승인을 획득하고 셀트리온 제품의 해외 판매 및 마케팅을 담당하는 셀트리온헬스케어를 통해 판매되고 있다.

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램시마SC는 세계 최초의 인플릭시맙 SC 제형으로 빠른 투약 효과와 제형의 편리성을 강점으로 올해 2분기 기준 독일 27%, 프랑스 16%의 점유율을 달성하는 등 유럽 주요 5개 국가 인플릭시맙 시장에서 점유율 10.7%를 기록했다.

셀트리온 관계자는 "미국 시장 진입을 위해 진행한 글로벌 임상 3상에서 유효성과 안전성을 입증하면서 허가신청 초읽기에 들어가게 됐다"며 "임상 결과를 바탕으로 FDA 허가 신청 준비를 차질 없이 진행하고 빠른 투약 효과와 제형의 편리성을 앞세워 시장에 조기 안착할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.