중국 시노백 "코로나19 백신 안정성·효과 검증"

[사진=AP·연합뉴스]
 

중국 바이오제약 기업인 시노백(베이징커싱)이 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 안전성과 효과를 입증할 만한 결과를 임상시험에서 얻었다고 발표했다.

14일 블룸버그에 따르면 시노백은 보도자료를 통해 “개발 중인 백신 코로나백(CoronaVac)을 14일 간격으로 두 번 투여 받은 사람들 중 90% 이상이 접종일 2주 후 바이러스 중화 항체반응이 나타났다”며 “이 과정에서 부작용을 일으킨 사례도 없었다”고 밝혔다.

이 임상시험은 18~59세 건강한 사람들 743명을 대상으로 진행했으며, 코로나백 접종군과 플라시보(가짜약) 접종군으로 나눠 1상, 2상 시험으로 진행됐다.

시노백은 “코로나백을 28일 간격으로 두번 투여한 임상시험 결과도 곧 학술지를 통해 발표할 것”이라고 덧붙였다.

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시노백은 앞서 붉은털 원숭이를 대상으로 진행한 임상시험에서 코로나19 감염 예방을 확인한 바 있다. 뒤이어 코로나19 백신 1, 2차 임상시험을 각각 144명, 600명 지원자를 대상으로 시행해 완료했다. 이날 발표한 결과는 이 임상시험 결과다.

지난 11일에는 브라질의 백신 연구기관 부탄탕과 제휴를 통해 브라질서 3상 임상시험을 진행할 것이라 발표했는데, 일반적으로 이 단계를 통과하면 약의 시중 판매가 가능해진다. 3상 임상시험은 사람에게 직접 투여해 약품의 안전성과 효능을 최종적으로 점검하는 단계다.