바이오솔루션은 식품의약품안전처에 펠렛형 동종 연골세포치료제(카티로이드)의 제1/2상 임상시험계획승인을 신청했다고 14일 공시했다. 관절연골 결손이 있는 대상자의 연골 병변부에 펠렛형 동종 연골세포치료제를 이식했을 때 안정성 및 탐색적 유효성을 평가한다. 임상시험 실시기관은 경희의료원 외 국내 2개 병원이며 대상질환은 무릎연골 결손(ICRS 등급 3~4, 표면적 2~10㎠)이다. 좋아요0 화나요0 추천해요0 기자 정보 홍승우 hongscoop@ajunews.com 다른 기사 보기 기사제보 하기 ©'5개국어 글로벌 경제신문' 아주경제. 무단전재·재배포 금지