​유한양행, 폐암 신약 '렉라자' 1차 치료제로 변경허가 신청

[사진=유한양행]

 

유한양행은 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암의 1차 치료로 '렉라자'(성분명 레이저티닙 메실산염일수화물)의 적응증을 추가하기 위한 변경 허가를 식품의약품안전처에 신청했다고 17일 밝혔다.

렉라자는 2021년 1월18일 식약처로부터 EGFR T790M 돌연변이 양성 2차 치료제로 허가받은 제품이다.

지난해 10월 EGFR 활성 돌연변이 양성 비소세포폐암의 1차 치료로 수행한 다국가 임상 3상 시험에서 통계적으로 의미 있는 무진행 생존 기간 개선을 확인했다는 게 회사 측의 설명이다.

앞서 2018년 11월에는 얀센 바이오테크사와 기술수출 및 공동개발 계약을 체결해 얀센의 EGFR-MET 타깃 이중 항체 치료제인 '아미반타맙'과 병용요법으로 비소세포폐암의 1차 및 2차 요법 임상개발이 진행 중이다.

관련기사

• 삼성바이오로직스 존림 대표 재선임···"견조한 성장 이어갈 것"
• 대상포진 백신 '3강 구도'...국내 업체 추가 참전 예고

유한양행 관계자는 “허가 승인 시 1차 치료제로 더 많은 환자에게 고품질의 의약품 치료 기회를 더 빨리 제공할 수 있을 것”이라고 기대했다.