대웅제약, 英 씨에스파마슈티컬스에 '폐섬유증 신약' 기술수출

대웅제약이 영국 씨에스파마슈티컬스(CSP)와 PRS 저해제 '베르시포로신'의 중화권 기술수출 계약을 체결했다. (왼쪽부터) 전승호 대웅제약 대표, 대런 머서 CSP 대표. [사진=대웅제약]

대웅제약은 영국 씨에스파마슈티컬스(CSP)와 PRS 저해제 '베르시포로신'의 중화권 기술수출 계약을 체결했다고 밝혔다. 

이번 계약을 통해 대웅제약은 CSP로부터 최대 약 934억원의 기술료와 로열티를 지급받는다. CSP는 베르시포로신의 중화권 임상개발 및 상업화를 담당한다. 계약 규모는 적응증 확대에 따라 최대 4130억원이다. 

베르시포로신의 주요 적응증인 특발성 폐섬유증은 과도하게 생성된 섬유 조직으로 인해 폐가 서서히 굳어지면서 기능을 상실하는 폐 질환이다. 치료가 쉽지 않아 진단 후 5년 생존률이 40% 미만인 희귀질환이다.

 
베르시포로신은 대웅제약이 자체 개발 중인 세계 최초 PRS 저해 항섬유화제 신약이다. 콜라겐 생성에 영향을 주는 PRS 단백질의 작용을 감소시켜 섬유증의 원인이 되는 콜라겐의 과도한 생성을 억제하는 기전을 갖고 있다. 

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지난해 미국 및 한국에서 다국가 2상 임상 승인을 받았다. 또 미국 식품의약국(FDA) 패스트트랙 및 국내 국가신약개발사업단의 국가신약개발사업 지원 과제로도 선정됐다.
 
전승호 대웅제약 대표는 "베르시포로신의 글로벌 개발을 가속화하기 위해 CSP와 중화권 독점 라이선스 계약을 체결해 기대가 크다"며 "기술수출 계약을 발판 삼아 글로벌 제약 산업의 게임 체인저로서 나아가겠다"고 말했다.