파미셀, 시술 간편한 줄기세포치료제 상업화 임상 신청

아주경제 권석림 기자 = 파미셀이 기존과 주사방법을 달리한 줄기세포치료제 ‘셀그램’의 ‘중증하지허혈’에 대한 상업화 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 제출했다.

급성 및 만성의 중증하지허혈 동물모델에서 줄기세포의 근육 내 투여를 통해 의미 있게 개선된 연구 결과를 바탕으로 이번 임상시험을 신청했다고 회사 측은 설명했다. 

 

관련기사

• 파미셀 줄기세포치료제, 혈관형성 유도 능력 입증