한국화이자제약 ‘잴코리’ |
잴코리는 ALK 유전자의 비정상적 융합(fusion)으로 인해 발생하는 비소세포폐암 치료에서 효과를 나타내는 신약이다.
잴코리는 초기 임상에서부터 긍정적인 편익위험 프로파일을 입증하며 미국식품의약국(FDA)의 신속승인을 받았다.
지난해 12월 29일 식품의약품안전청(KFDA)으로부터 ‘ALK 양성 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 치료제’로 사용 승인을 받아 전 세계에서 두 번째로 국내에서 출시됐다.
김선아 한국화이자제약 항암제 사업부 총괄 전무는 “잴코리의 국내 출시로 그 동안 표준 요법으로 치료가 어려웠던 ALK 양성 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자들이 성공적인 치료와 생명 연장에 대한 새로운 희망을 갖게 됐다”고 말했다.