중국 시노백 백신 유효율 97%?..."아직 결과 안 나와"
2020-12-09 07:45
시노백, 인도네시아 제약회사 주장 해명
중국 백신 개발 선두업체로 꼽히는 시노백(科興中維·베이징커싱)이 인도네시아에서 실시한 최종 임상시험에서 유효율이 97%에 달했다는 인도네시아 제약회사의 발언에 대해 이같이 해명했다고 중국 매체 화얼제젠원이 8일 보도했다.
앞서 블룸버그는 인도네시아 국영 제약회사 바이오 파르마가 이날 지난 1개월간 진행한 시노백 코로나19 임상시험에서 최대 97%에 이르는 유효율을 잠정 확인했다고 밝혔다.
이에 시노백은 브라질에서 시노백 코로나19 백신의 제3상 임상시험을 시행하고 있다며 이 시험에서 나온 60명의 코로나19 확진자들을 조사하면 백신이 얼마나 효과적인지 알 수 있을 것으로 기대하고 있다고 전했다.
시노백은 오는 15일 임상시험에 의한 유효성 결과를 공표할 것으로 보인다. 이미 임상시험 초기·중간 단계의 긍정적인 결과를 토대로 인도네시아, 터키, 브라질, 칠레 등과 공급 계약을 체결한 상태다. 필리핀과도 협상 중인 것으로 전해졌다.