LG화학은 자사가 개발해 미국 기업에 기술 수출한 희귀비만증 신약후보 물질 ‘LB54640’에 대해 임상 2상 투약이 시작됐다고 24일 밝혔다.
올해 초 LB54640의 글로벌라이선스를 이전받은 미국 리듬파마슈티컬스는 선천적·후천적으로 시상하부 기능이 손상돼 식욕 제어가 어려운 12세 이상 환자 28명을 대상으로 약물 복용 14주차의 체질량 지수(BMI) 변화 값을 1차 유효성 평가 지표로 평가할 예정이다. 또 52주 장기 복용 이후의 안전성 등도 분석할 계획이다.
LG화학은 지난 1월 해당 물질을 선급금 1억 달러(약 1300억원) 등 총 3억500만 달러(약 4000억원) 규모에 리듬파마슈티컬스에 글로벌 라이선스를 이전했다.
데이빗 미커 리듬파마슈티컬스 대표는 “LB54640 전임상 및 임상 1상 데이터를 바탕으로 피부 색소 침착 등의 부작용이 없는 효과적인 MC4R 작용제 개발 잠재력을 확인했다”며 “심각한 비만증을 겪는 전 세계 환자들이 각자에게 적절한 치료 옵션을 선택할 수 있도록 폭넓은 포트폴리오를 제공하겠다”고 말했다.