한미약품은 최근 미국 식품의약국(FDA)에서 허가받은 호중구감소증 치료 바이오신약 ‘롤베돈’(한국 제품명 롤론티스)을 미국 전역에서 출시했다고 23일 밝혔다.
롤베돈은 항암 화학요법을 받은 암 환자에게 발생하는 중증 호중구감소증 치료 또는 예방 용도로 쓰이는 신약이다. 바이오 의약품 약효를 획기적으로 늘려주는 한미약품 독자 플랫폼 기술인 ‘랩스커버리’가 적용됐다.
롤베돈은 한미약품이 개발 중인 신약 중 FDA 시판 허가를 받은 첫 번째 제품이다. FDA 실사를 통과한 한국 공장(평택 바이오플랜트)에서 생산해 미국 시장에서 최초로 판매되는 신약이기도 하다.
권세창 한미약품 대표이사는 “미국 시장에 본격 진출하는 롤베돈이 현지에서 좋은 성적을 거둘 수 있도록 모든 역량을 집중해 스펙트럼을 돕겠다”면서 “글로벌 임상 중인 신약들을 미국 시장에 더 많이 선보일 수 있도록 개발에 속도를 내겠다”고 말했다.
롤베돈은 항암 화학요법을 받은 암 환자에게 발생하는 중증 호중구감소증 치료 또는 예방 용도로 쓰이는 신약이다. 바이오 의약품 약효를 획기적으로 늘려주는 한미약품 독자 플랫폼 기술인 ‘랩스커버리’가 적용됐다.
롤베돈은 한미약품이 개발 중인 신약 중 FDA 시판 허가를 받은 첫 번째 제품이다. FDA 실사를 통과한 한국 공장(평택 바이오플랜트)에서 생산해 미국 시장에서 최초로 판매되는 신약이기도 하다.
권세창 한미약품 대표이사는 “미국 시장에 본격 진출하는 롤베돈이 현지에서 좋은 성적을 거둘 수 있도록 모든 역량을 집중해 스펙트럼을 돕겠다”면서 “글로벌 임상 중인 신약들을 미국 시장에 더 많이 선보일 수 있도록 개발에 속도를 내겠다”고 말했다.