​일동홀딩스 계열 아이디언스 '위암 신약물질', 美 FDA 임상시험신약 심사 통과

일동홀딩스 계열의 신약개발전문회사 아이디언스(대표 이원식)의 신약후보물질 IDX-1197이 미국 FDA의 임상시험신약(IND) 심사를 통과했다고 21일 밝혔다.


 

[사진=아이디언스]

아이디언스 측은 위암을 대상으로 IDX-1197 병용요법에 대한 미국 임상을 곧 개시할 계획이라고 밝혔다. IDX-1197은 PARP효소의 작용기전과 암세포 DNA의 특성을 이용해 암을 치료하는 표적항암제 후보물질이다. PARP효소는 DNA 손상의 복구를 포함해 세포의 많은 기능에 관여하는 효소를 의미한다.

IDX-1197은 최근 종료된 국내 임상 1상 결과, 단일요법 사용 시 폭넓은 범위의 용량에서 임상적 유효성과 안전성을 확인한 바 있어 병용요법에 적용하기에도 용이한 특성을 갖춘 상태라고 아이디언스 측이 설명했다.

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현재 아이디언스는 국내 18개 임상시험기관에서 유방암, 난소암을 비롯한 7개의 암종에 대한 IDX-1197 단일요법의 효과를 확인하는 임상 1b/2a상 연구를 진행하고 있다.

아이디언스 관계자는 "해당 임상시험에서는 기존의 PARP 저해제가 승인받지 못한 암종에 대한 유효성 연구도 진행되고 있어 기대감을 높이고 있다 말했다.