
3일부터 6일까지 미국 샌디에이고에서 개최된 제58차 미국혈액학회에 참석한 관계자들이 JW중외제약 신약후보물질인 'CWP291'의 초기 임상시험 중간결과 발표포스터를 살펴보고 있다. [사진=JW중외제약]
JW중외제약(대표 한성권)은 6일까지 4일간 미국 샌디에이고에서 열린 제58차 미국혈액학회(ASH)에 CWP291의 임상시험 중간결과를 발표했다고 6일 밝혔다.
CWP291은 암세포의 성장과 암 줄기세포에 관여하는 신호전달 물질인 ‘Wnt/β-catenin’ 기전을 억제하는 표적항암제로, ‘퍼스트인클래스(First-in-class, 계열 내 최초 약물)’로도 기대를 모으고 있다.
이번 연구에서 CWP291은 양호한 안전성을 보였으며, 유효성에 대한 유의미한 결과도 도출했다. 약 40%가 질병이 진행되지 않은 ‘안정병변(Stable disease)’ 상태를 유지했다.
이 임상시험은 지난해 10월부터 국내와 미국 재발/불응성 다발성골수종 환자를 대상으로 진행되고 있으며, 범부처신약개발사업단 과제로 선정돼 연구비가 지원되고 있다.
JW중외제약은 CWP291을 활용해 기존 표준요법을 대체할 수 있는 새로운 치료방법을 확립할 수 있을 것으로 기대하고 있으며, 지난 9월부터는 다발골수종 치료제인 ‘레날리도마이드’와 ‘덱사메타손’과의 병용투여에 대한 초기 임상시험도 추진하고 있다.
JW중외제약 관계자는 “이번 발표는 CWP291이 다양한 적응증에 적용할 수 있다는 가능성과 함께 병용 효능 연구에서도 의미 있는 결과를 확인하는 계기가 될 것”이라며 “이 같은 임상결과를 바탕으로 다국적제약사와의 라이선스 아웃을 지속적으로 진행하겠다”고 말했다.