아리바이오는 자체 개발한 필러에 대해 식품의약품안전처(식약처)로부터 국내 허가 승인을 획득했다고 4일 밝혔다.

아리바이오는 현재 글로벌 임상 3상을 진행 중인 경구용 알츠하이머병 치료제 'AR1001'을 비롯한 6개의 치매 파이프라인에 집중하고 있다. 또 항노화 시장을 향한 안티에이징 분야 연구개발을 위해 바이오메디칼 팀을 구축해 7년 이상 고품질 필러를 개발해 왔다.

회사는 연구를 통해 히알루론산을 정밀 제어할 수 있는 PCRT 기술을 확보했다. 히알루론산의 점성을 조성하기 위해 첨가하는 중금속 가교제(BDDE)의 잔류를 최소화하는 기술(HCCL)을 적용해 필러 시술 후 체내 면역 반응이나 부작용을 없앤 것이 특징이다.

아리바이오는 분당서울대병원 피부과 허창훈 교수팀의 인체 적용 임상시험을 통해 높은 안전성과 효능을 인정받아 최종 국내 시판 승인을 획득했다. 신규 승인 필러는 '비단'과 '큐레아'라는 브랜드로 출시될 예정이다.

아울러 글로벌 브랜드로 진출하기 위해 내년 말까지 유럽 CE 인증을 취득한다는 계획이다. 이를 위해 인체 적용 의료기기의 가장 높은 등급인 4등급 제품 생산이 가능한 GMP와 국제 규격 ISO 13485:2016 인증을 받은 자체 생산 시설도 보유하고 있다는 게 회사 측의 설명이다.

특히 분당서울대병원 피부과 허창훈 교수팀이 주도한 인체 임상실험에서 미국에서 승인돼 전세계에서 최상급으로 인정받은 필러와 아리바이오 필러의 성능 대조 비교 결과 우수한 효과를 입증했다.

허 교수팀에 따르면 피험자 74명을 대상으로 필러를 시술하고 6개월간 추적 관찰한 결과, 유효성 평가(WSRS)와 만족도 평가(GAIS) 모두 24주 시점에서 미국 A사의 제품과 동등성 이상이 검증됐다.

아리바이오 관계자는 "우선 국내 시판 및 중국, 동남아, 남미 지역 수출을 통해 연 매출 300억원을 달성해 아리바이오의 주력 사업인 알츠하이머병을 비롯한 퇴행성 뇌 질환 분야에서 글로벌 혁신 신약 개발을 적극 지원하겠다"고 말했다.