일동제약은 식품의약품안전처(식약처)로부터 대사질환 신약 후보물질 ‘ID110521156’에 대한 임상 1상 계획(IND)을 승인받아 개발 작업에 착수한다고 6일 밝혔다.

일동제약은 건강한 성인을 대상으로 ID110521156에 대한 내약성, 안전성, 약동학적 특성 등을 평가할 예정이다. 향후 제2형 당뇨병, 비만 등을 타깃으로 하는 경구용 신약으로 개발한다는 구상이다.

ID110521156는 ‘GLP-1’ 수용체 작용제 계열의 약물이다. 체내에서 인슐린 분비를 유도해 혈당 수치를 조절하는 GLP-1 호르몬과 동일한 기능을 하는 신규 화합물이다. 생물학적 제제 기반의 약물에 비해 저분자 형태를 지니고 있으며 물질 구조상 안정적인 것이 특징이다. 

일동제약 관계자는 “현재 다수의 글로벌 제약 기업들과 라이선스 아웃 등 파트너십에 관한 논의가 활발히 진행 중”이라며 “상업화 추진과 권리 확보 차원에서 유리한 요건을 선점하기 위해 국내, 미국, 유럽, 중국, 일본 등 주요 시장에 특허 등록 또는 출원을 마친 상태”라고 말했다.