유럽의약품청 "접종 후 사망 사례, 화이자 백신과 무관"
2021-01-29 20:59
유럽의약품청(EMA)이 29일(현지시간) 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신이 최근 보고된 접종 후 사망과 관련성이 없다고 밝혔다.
지난달 말 유럽연합(EU) 회원국에서 화이자-바이오엔테크 백신 접종이 시작된 이후 처음 내놓은 안전성 평가 결과에서 EMA는 이 같이 설명했다.
EMA는 고령자를 비롯해 화이자-바이오엔테크 백신 접종 후 보고된 사망 사례를 분석했다. 사망자들이 다른 질환이 있었는지 여부와 일반 대중에서 해당 연령대의 사망률을 고려한 결과 백신 접종과 관련성이 나타나지 않았다는 게 EMA 측 설명이다.
또한 EMA는 화이자-바이오엔테크 접종 과정에서 수집된 안전성 자료는 백신의 알려진 안전성 개요와 일치하며 새로운 부작용은 발견되지 않았다고도 했다.
AFP 통신에 따르면 최근 노르웨이에서는 해당 백신을 맞은 약 2만명의 고령자 요양원 거주자 가운데 33명이 숨졌다. 프랑스와 덴마크, 핀란드, 아이슬란드, 스웨덴 등에서도 유사한 사례가 보고된 바 있다.
지난달 말 유럽연합(EU) 회원국에서 화이자-바이오엔테크 백신 접종이 시작된 이후 처음 내놓은 안전성 평가 결과에서 EMA는 이 같이 설명했다.
EMA는 고령자를 비롯해 화이자-바이오엔테크 백신 접종 후 보고된 사망 사례를 분석했다. 사망자들이 다른 질환이 있었는지 여부와 일반 대중에서 해당 연령대의 사망률을 고려한 결과 백신 접종과 관련성이 나타나지 않았다는 게 EMA 측 설명이다.
또한 EMA는 화이자-바이오엔테크 접종 과정에서 수집된 안전성 자료는 백신의 알려진 안전성 개요와 일치하며 새로운 부작용은 발견되지 않았다고도 했다.
AFP 통신에 따르면 최근 노르웨이에서는 해당 백신을 맞은 약 2만명의 고령자 요양원 거주자 가운데 33명이 숨졌다. 프랑스와 덴마크, 핀란드, 아이슬란드, 스웨덴 등에서도 유사한 사례가 보고된 바 있다.
[사진=AFP·연합뉴스]