​[코로나19] 정부 "백신 내년 하반기 접종 목표…3상 기업과 백신 확보 논의"

정부가 신종 코로나바이러스 감염증(이하 코로나19) 백신이 개발될 경우 내년 하반기 국내 접종을 목표로 실무적인 준비를 하겠다고 10일 밝혔다.

앞서 9일(현지시간) 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 자사가 개발 중인 코로나19 예방에 90%의 효과가 있다는 임상 시험 결과를 발표했다.
 

권준욱 중앙방역대책부본부장(국립보건연구원장)이 24일 오후 충북 청주시 질병관리본부에서 코로나19 국내 발생현황 및 확진환자 중간조사 결과 등 정례브리핑을 하고 있다. [사진=연합뉴스]

권준욱 중앙방역대책본부(방대본) 부본부장은 이날 정례 브리핑에서 "국제기구를 통해 백신을 확보하고, 다른 국가에서 나타나는 부작용을 보고, 또 국내 전문가들과 함께 접종전략을 수정·보완하면서 콜드체인(저온유통)도 챙기는 등 여러 시스템을 완비하려면 아무래도 내년 2분기 이후 시점에나 확보가 될 것"이라고 말했다.

권 부본부장은 "일단 이를 목표로 해서 실무적으로 준비를 해야 하지 않을까 한다"며 "개발 이상으로 중요한 것은 이를 실제로 도입하고 접종 뒤 이상반응을 모니터링하는 것 등도 생각해야 한다"고 지적했다.

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권 부본부장은 "화이자 외에 다른 회사도 임상시험 결과가 각각 발표될 것이고, 그렇게 되면 일부 국가는 접종이 시작되지 않을까 판단한다"면서 "백신의 경우 다른 나라의 접종상황까지 보면서 침착하게 가야 하지 않을까 판단하고 있다"고 덧붙였다.

다만 방역 당국은 화이자의 이번 발표가 최종 결과가 아닌 만큼 시험이 마무리될 때까지 지켜봐야 한다고 신중론을 폈다.

권 부본부장은 "연령대별로 어떤 효과를 보였는지, 특히 치명률이 높은 60대 이상이면서 기저질환(지병)이 있는 군에선 방어율이 얼마나 되는지도 봐야 하고 백신을 맞은 뒤 배출하는 바이러스 양이 줄었는지도 관심사"라며 "부작용도 매우 중요한 문제"라고 강조했다.

아울러 백신 공급과 관련해 권 부본부장은 "일부 글로벌 제약사와 양자 간 협의를 통해 코로나19 백신 선확보 노력의 막바지 진행을 하고 있다"며 "일단 임상3상에 돌입해 있는 모든 기관과는 대화하고 진지하게 논의하고 있다"고 밝혔다.

화이자가 개발 중인 백신은 영하 70도 이하 유통·보관이 필수로 알려졌다.

권 부본부장은 "저온이 아니면 사실상 백신의 효력이 없어지는 관계로 상당히 복잡한 준비과정, 또 정교한 시뮬레이션과 여러 차례의 반복적인 교육훈련까지도 필요하지 않을까 생각한다"고 말했다.