신재훈 연구원은 "2015년 사노피에 기술이전된 당뇨병 신약 후보물질 에페글레나타이드는 임상 3상이 중단됐고 사노피로부터 수령한 계약금·마일스톤 2억유로는 반환의 의무가 없으며, 임상 데이터를 모두 인계 받게 된다"며 "사노피는 연구개발(R&D) 전략의 변화와 코로나19로 인한 임상 진행의 어려움 때문에 이러한 결정을 내린 것으로 보인다"고 했다.
이어 "한미약품은 진행 중이던 임상 중 10월에 종료 예정인 임상 1건은 동사가 직접 마무리 할 계획"이라며 "에페글레나타이드는 다양한 대사증후군 치료제로 개발할 예정"이라고 덧붙였다. 그는 "임상 중단으로 인한 파이프라인 가치 감소를 반영하고 다른 파이프라인의 가치를 보수적으로 산정해 목표주가를 내렸다"고 밝혔다.
앞으로 한미약품 관전 포인트로는 ▲미국 제약기업 MSD에 기술이전 된 비알콜성지방간염(NASH) 치료제 신약 후보물질(HM12525A) 임상 2상 진입 ▲직접 개발 중인 랩스 트리플 아고니스트(HM15211)의 임상 2b상 개시 ▲비소세포폐암 치료제 포지오티닙 HER2 변이 2차 치료제 신약허가신청(NDA)과 EGFR 엑손(exon) 20 변이 1차 치료제 임상 2상 결과 발표 ▲10월 24일로 예정된 호중구감소증 치료제 롤론티스 미국 식품의약국(FDA) 승인을 꼽았다.