삼성바이오에피스 인천 송도 사옥 [사진=삼성바이오에피스 제공] 삼성바이오에피스는 19일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)이 자사 바이오시밀러 ‘SB3’의 바이오의약품 품목허가신청(BLA) 심사에 들어갔다고 20일 밝혔다. SB3는 로슈가 판매하는 초기 유방암·전이성 위암 바이오의약품 ‘허셉틴’을 복제한 제품이다. 허셉틴은 지난해 전 세계적으로 8조원어치가 팔린 세계 판매 8위 바이오약이다. 앞서 SB3는 우리나라에서 ‘삼페넷’, 유럽에선 ’온트루잔트’라는 이름으로 판매 허가를 받았다.관련기사셀트리온 램시마·허쥬마, 페루 수주 성공…시장지배력 높인다 역대 최대 실적 낸 삼바…KB證 "성장성 여전" #로슈 #바이오시밀러 #삼페넷 #삼성바이오에피스 #삼성바이오로직스 #온트루잔트 #허셉틴 #K바이오 좋아요0 화나요0 추천해요0 기자 정보 조현미 hmcho@ajunews.com 다른 기사 보기 기사제보 하기 ©'5개국어 글로벌 경제신문' 아주경제. 무단전재·재배포 금지