'자디앙 정' 식약처 허가

아주경제 권석림 기자 = 한국베링거인겔하임과 한국릴리 SGLT-2(나트륨-포도당 공동수송체-2) 억제제 계열의 새로운 제2형 당뇨병 치료제인 자디앙®정(성분명 엠파글리플로진)이 식품의약품안전처 허가를 획득했다고 14일 밝혔다.

자디앙®정은 성인 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제다. 두 가지 용량인 10mg, 25mg 투여에 대해 1일 1회 식사와 관계 없이 복용할 수 있다 .

제2형 당뇨병은 발병 사례의 85-95%를 차지하는 가장 흔한 유형으로, 인슐린 저항성 증가 혹은 췌장의 베타 세포 기능의 손상으로 인해 인슐린 분비가 적절히 되지 않아 혈중의 포도당 농도가 높아지는 만성 질환이다. 

SGLT-2 억제제 자디앙®정은 신장의 사구체 여과 과정에서 포도당의 재흡수를 담당하는 SGLT-2 단백질의 작용을 선택적으로 억제한다고 회사 측은 설명했다.

두 회사늩 트라젠타®, 트라젠타듀오®에 이어 더 넓은 환자들에게 최상의 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대했다.

한편, 자디앙® 정은 지난 5월과 8월 각각 유럽의약품감독국(EMA)과 미국식품의약국(FDA)의 승인을 받은 바 있다