​파미셀, 정맥투여 줄기세포치료제 ‘연구자 임상 승인’

아주경제 권석림 기자 = 파미셀은 현재 시판되고 있는 급성심근경색 줄기세포치료제 ‘셀그램-AMI’에 대해 주입경로를 변경한 연구자 임상시험 계획을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 5일 밝혔다.

회사에 따르면 ‘셀그램-AMI’는 2011년 파미셀이 식약처로부터 시판 허가를 승인 받은 세계 최초의 줄기세포치료제이며 급성심근경색 환자의 좌심실 구혈률을 개선시키는 효과가 있다.

김현수 파미셀 대표는 “의사 입장에서 시술자의 편의성 증대는 처방을 하는 데 상당히 중요한 요소인데 정맥투여는 링거주사와 마찬가지”라며 “의사의 입장에서 시술에 대한 부담감이 사라질 뿐만 아니라 환자가 부담하는 비용도 크게 줄어 반복적인 시술을 통한 처방건수증대 효과를 기대해볼 수 있다”고 말했다.

 

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