식품의약품안전처가 올해 인공지능(AI) 등 신기술을 활용해 마약 청정국 지위 회복에 나선다. 특히 마약류통합관리시스템을 활용해 의료용 마약류 취급자가 모든 취급 내역을 전산으로 보고해 제조･수입･유통 과정 전체를 파악할 수 있도록 한다는 방침이다. 

오유경 식약처장은 19일 충북 오송 식약처 청사에서 ‘2024년 식약처 주요 정책 추진 계획’을 발표했다.

식약처는 보건복지부의 의료인 처분 및 처방 관련 데이터, 법무부의 출입국 내역, 검찰·경찰의 투약 사범 정보 등을 마약류통합관리시스템과 연계하고, AI를 통해 마약류 셀프 처방, 과다 처방 등 오남용 사례를 분석해 점검한다는 계획이다. 이와 동시에 현재 전국에 3개소가 설치돼 있는 중독재활센터를 전국으로 확대하고, 24시간 중독자 상담센터를 본격 운영해 재활 지원을 강화하겠다는 방침이다.

또 중독재활센터는 전국 17개소로 늘려 ‘사법·치료·재활 연계모델’을 확대 시행하고, 언제 어디서든 익명으로 마약류 재활 상담을 받을 수 있는 24시간 중독자 상담센터도 본격 운영한다.

식약처는 오는 6월 펜타닐 등 마약성 진통제를 시작으로 의료인이 처방 전에 환자의 마약류 투약 이력을 확인하도록 하고, 경찰·지방자치단체와 합동으로 마약류 불법 유통·오남용 등에 대한 기획 점검을 실시한다.

다른 식의약 규제 분야에도 AI를 적극 활용한다. 현재는 식품첨가물, 농축수산물 등에만 적용되는 전자 심사(SAFE-i 24) 대상을 가공식품과 건강기능식품 등 상대적으로 위해 발생 우려가 낮고 반복적으로 수입되는 모든 수입 식품으로 확대한다.

이때 AI 위험 예측 모델을 활용해 부적합 가능성이 높은 곡류, 소스류, 과자 등 수입 식품의 유형별 위험도를 예측하고 고위험 식품은 무작위로 자동 추출해 집중 검사한다.

한편 식약처는 규제 혁신과 관련해서도 올해 규제 혁신 3.0 과제를 정하고, 과제 추진의 바탕이 되는 ‘식의약규제과학혁신법’의 구체적 실행 절차를 마련할 예정이다.

규제 혁신의 일환으로 혁신 제품 지원을 강화하고, 식의약 제품의 정보 제공도 확대한다. 식약처는 업체가 소비기한, 제품명 등 식품 안전과 관련한 중요한 정보는 포장지에 크게 표시하고 모든 가공식품에 영양 성분을 표시하도록 의무화할 예정이다.

오 처장은 “국정운영 목표인 ‘따뜻한 정부, 행동하는 정부’의 성과를 도출할 수 있도록, 국민의 식의약 안전을 책임지는 기관을 넘어 세계의 식의약안전을 선도하는 기관으로 도약할 것”이라고 말했다.