브릿지바이오테라퓨틱스가 미국 플로리다주 올랜도에서 개최된 미국 암연구학회 연례학술회의(AACR)에서 4세대 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-207’의 전임상 연구 결과를 발표했다고 19일 밝혔다.

BBT-207는 회사의 자체 개발 신약 후보물질이다. 비소세포폐암 환자에서 ‘오시머티닙’과 같은 3세대 상피세포성장인자수용체(EGFR) 저해제 치료 이후 내성으로 나타나는 C797S 양성 이중 돌연변이에 대응 가능한 표적치료제로 개발되고 있다.

회사는 지난 18일 현지 포스터 세션을 통해 C797S를 포함한 다양한 내성 돌연변이에 대한 BBT-207의 △항종양 효력 △뇌전이 억제능 △뇌전이 동물 모델에서의 생존율 개선 관련 데이터 등을 소개했다.

발표에 따르면 오시머티닙을 1차 치료제로 복용했을 때 내성으로 나타나는 C797S 포함 이중 돌연변이를 가진 ‘DC(Del19/C797S)’ 모델에서 모든 실험 개체(마우스 8마리)의 종양 크기가 기저 시점 대비 약 88.6% 이상 감소했다. 

환자에게서 유래한 폐암 세포 기반 동물 모델 실험에서는 BBT-207 투여군이 대조군 대비 완화된 수준의 전이를 보였다. 투약 3주차 기준 생존율은 대조군이 약 25%, BBT-207 저용량군 및 고용량군은 각각 75%와 100%로 나타났다.