미국 식품의약국(FDA) 임상 결과를 허위공시한 혐의로 금융당국의 심의를 받은 사실이 알려지면서 에이치엘비 주가가 폭락했다. 에이치엘비제약과 에이치엘비생명과학도 모두 급락하며 에이치엘비 3형제 모두 폭락했다.

16일 한국거래소에 따르면 에이치엘비는 전거래일 대비 2만4900원(27.24%) 내린 6만6500원에 마감했다. 에이치엘비생명과학(-27.96%), 에이치엘비제약(-22.81%) 등도 모두 하락 마감했다. 세 종목 모두 장초반 하한가를 기록한 뒤 소폭 낙폭을 회복하긴 했으나, 결국 하락 마감했다.

주가의 급락 원인은 허위 공시로 인한 금융위 제재 보도때문이다. 이날 오전 한 매체는 지난 2019년 에이치엘비가 자사의 항암제 ‘리보세라닙’의 미국 내 3상 시험 결과를 자의적으로 해석해 허위공시한 혐의에 대해 금융위원회 자본시장조사심의위원회 심의를 마치고, 증선위 조치를 앞두고 있다고 보도했다. 금융당국이 문제가 있다고 평가한 공시 내용은 2019년 6월 통보된 항암 치료제 리보세라닙의 임상 시험 결과다. 금융위 자본시장조사심의회 심의 결과 FDA의 3상 결과를 에이치엘비가 자사에 유리하게 해석해 공시를 냈다는 것이다. 다만 금융위는 이 사항에 대해 아직 심의가 진행되는 만큼 구체적인 사실 확인을 해줄 수 없다고 밝혔다.

이에 에이치엘비는 자사 홈페이지와 유튜브를 통해 입장을 밝혔다. 진양곤 회장은 오후 유튜브를 통해 항암제 ‘리보세라닙’의 임상 결과를 허위공시했다는 의혹에 대해 “금융위원회의 심의를 받은 것은 맞다”면서도 “임상 결과나 논문 등을 통해 임상 결과는 입증할 수 있다”고 설명했다.

진 회장은 리보세라닙의 효능은 이미 수많은 논문과 임상 결과로 입증했다고 강조했다. 그는 "지난 6년간 중국에서 매년 3000억원 이상의 매출을 기록하며 수만명에게 처방되고 있고 지난 5년간 국제 임상 논문을 통해 25종의 암에 대해 효능을 입증한 만큼 신약 실패가 아니냐는 지적은 이미 소명했다"고 밝혔다. 이어 "임상 실패가 아닌 통계적 유의성을 확보하지 못한 것"이라며 "보완 서류를 요청 받았고 추후 보완해 다시 미팅하자는 통보를 받은 상태"라고 밝혔다.

진 회장은  "NDA 승인 과정에서 허위공시는 없었고 충분히 소명이 가능하다"며 "FDA가 아닌 다른 곳에서 신약 승인에 대한 판단이 나온 것 같아 안타깝다"고 말했다. 또한 그는 증선위 조치에 대해서는 "사실관계가 계속 대립함에 따라 결론이 나지 않은 상황에서 사실처럼 기사화가 된 것"이라며 "아직 결론이 나지 않은 사안이 알려져 주주들이 피해를 입은 것은 아쉽게 생각한다"고 덧붙였다.