한올제약은 기능성복합신약 'HL-040'의 첫 환자투약을 시작으로 임상시험을 개시한다고 27일 밝혔다.

HL-040은 고지혈증 치료제 '아토르바스타틴'과 고혈압치료제 '로잘탄'의 기능성복합제이다. 아토르바스타틴은 '리피토'라는 상품명으로 스타틴계 약물 중 국내에서 가장 많이 처방되는 성분이며, 로잘탄 또한 '코자'라는 상품명으로 ARB 계열 약물중 국내에서 가장 많이 처방되고 있다.

한올제약은 약물전달기술을 이용해 개발했으며 한 개의 정제(알약)로 만들어 졌다. 투여시 두 가지 약물은 동시에 방출되지 않고 먼저 아토르바스타딘 성분이 방출되고 3~4시간의 시간차를 두고 로잘탄 성분이 방출된다.

특히 HL-040은 약물상호작용을 감소시켜 두 가지 약물 투약시 발생하는 근육통증 발생의 위험이 적고 지질저하제의 간 대사도 원활이 이뤄지기 때문에 기존 약물대비 부작용 감소와 약효 극대화 측면에서 효과가 기대된다.

경북대병원에서 진행하는 이번 임상시험은 1상 임상시험으로 2011년 1월 종료되며 허가 및 약가신청 절차를 거쳐 같은해 10월 발매 예정이다. HL-040은 새로운 물질로 만들어진 제품이 아니므로 임상 1상만으로 제품 허가가 가능하다.

한올제약 관계자는 "HL-040은 지난 해 5월 국내 판권에 대해 유한양행에 라이센싱 계약을 체결한 제품으로 출시 후 연간 200억원 이상의 매출을 기대하고 있다"며 "2011년은 기능성 복합신약 HL-007과 이번에 임상을 개시하는 HL-040이 출시돼 한올제약의 R&D 성과가 매출로 연결되는 원년이 될 것"이라고 말했다.

아주경제= 최용선 기자 cys4677@ajnews.co.kr
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