LG화학은 자사가 개발해 미국 기업에 기술 수출한 희귀비만증 신약후보 물질 ‘LB54640’에 대해 임상 2상 투약이 시작됐다고 24일 밝혔다.

올해 초 LB54640의 글로벌라이선스를 이전받은 미국 리듬파마슈티컬스는 선천적·후천적으로 시상하부 기능이 손상돼 식욕 제어가 어려운 12세 이상 환자 28명을 대상으로 약물 복용 14주차의 체질량 지수(BMI) 변화 값을 1차 유효성 평가 지표로 평가할 예정이다. 또 52주 장기 복용 이후의 안전성 등도 분석할 계획이다.

LB54640은 포만감 신호를 보내는 유전자인 ‘MC4R’의 작용 경로 등의 이상으로 식욕 제어가 제대로 되지 않는 희귀비만증 환자에게 작용하는 약이다.

LG화학은 지난 1월 해당 물질을 선급금 1억 달러(약 1300억원) 등 총 3억500만 달러(약 4000억원) 규모에 리듬파마슈티컬스에 글로벌 라이선스를 이전했다.

데이빗 미커 리듬파마슈티컬스 대표는 “LB54640 전임상 및 임상 1상 데이터를 바탕으로 피부 색소 침착 등의 부작용이 없는 효과적인 MC4R 작용제 개발 잠재력을 확인했다”며 “심각한 비만증을 겪는 전 세계 환자들이 각자에게 적절한 치료 옵션을 선택할 수 있도록 폭넓은 포트폴리오를 제공하겠다”고 말했다.