한국제약바이오협회가 에스티팜과 mRNA 백신 개발 지원방안을 논의했다고 12일 밝혔다.

지난 10일 협회 노연홍 회장과 엄승인 상무는 경기도 안산시 반월캠퍼스에 위치한 에스티팜 이노베이션 센터에서 김경진 대표와 성무제 부사장, 양주성 전무, 최준영 상무 등을 만났다. 

이날 에스티팜은 mRNA 백신 개발 현황을 공유했다. 에스티팜은 코로나19 초기 바이러스를 겨냥한 mRNA 백신의 임상 1상 시험을 최근 완료했다. 오미크론 변이에 대응하기 위한 백신은 임상시험계획(IND) 승인을 기다리고 있다.
 
에스티팜 바이오텍 연구소장인 양주성 전무는 “백신 개발을 가속화하려면 IND 신속심사가 효과적으로 이뤄져야 한다”고 말했다.

이어 “기존 백신과 신규 백신의 효능을 비교·평가하는 지표인 코로나19 바이러스 면역대리지표(ICP) 개발이 필요하다”고 강조했다. 

아울러 대조백신을 임상 2a상부터 사용하도록 권고하는 방침이 개발사 입장에서는 부담이 된다는 점을 피력했다. 개발 자금 확보에 어려움이 있어, 범정부 차원의 지원이 필요하다는 의견도 덧붙였다.
 
노연홍 회장은 “국내 기업의 mRNA 개발 상황과 애로사항에 대해 지속적으로 관심을 갖고, 논의해 협회 차원의 지원방안을 모색하겠다”고 말했다.