삼성바이오에피스는 지난 15일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)에서 휴미라 바이오시밀러 '하드리마'에 대해 고농도 제형(100㎎/㎖) 허가를 획득했다고 18일 밝혔다.

하드리마는 류머티스 관절염, 소아 특발성 관절염, 건선 관절염, 강직성 척추염, 크론병, 궤양성 대장염과 판상 건선 등 치료제로, 환자 편의 제공을 위해 자가 주사가 가능한 프리필드시린지(PFS)와 오토인젝터 형태로 개발됐다.

하드리마는 2019년 7월 저농도(50㎎/㎖) 제형으로 FDA 품목 허가를 획득한 바 있으며, 2018년부터 다양한 제품명으로 500만건 넘는 용량이 처방됐다.

정병인 삼성바이오에피스 RA(Regulatory Affairs)팀 팀장(상무)은 "이번 FDA 허가를 통해 하드리마의 저농도·고농도 제품을 모두 보유하게 되어 환자를 위한 치료 옵션을 확장할 수 있게 됐다"며, "당사의 연구개발 전문성과 생산·공급망 관리 역량을 활용해 전 세계 환자들에게 고품질 의약품을 활용한 합리적인 치료 기회를 지속적으로 제공해 나가도록 하겠다"고 말했다.

한편 구연산염을 제거한 고농도 제형 하드리마에 대한 허가 승인은 건강한 지원자를 대상으로 수행한 2가지 제품(100㎎/㎖와 50㎎/㎖)의 약동학, 안전성, 내약성, 면역원성을 비교 연구한 임상시험 결과를 바탕으로 진행됐다. 하드리마는 2023년 7월 1일 이후 오가논을 통해 미국 시장에 출시될 예정이다.