차바이오텍은 퇴행성 요추 추간판으로 인한 만성 요통 세포치료제로 개발 중인 'CordSTEM-DD'의 임상 2a상 대상자 투여를 완료했다고 25일 밝혔다.

차바이오텍은 지난해 4월 임상 2a상 첫 환자 투여를 시작으로 총 30명의 대상자에게 CordSTEM-DD를 투여했다. 앞으로 1년간 추적 관찰하면서 유효성을 확인할 계획이다.

회사는 내년 상반기 중에 임상 2a상 주요 결과(Topline Data)를 발표 후 임상 2b상 임상시험계획 승인신청서를 식품의약품안전처에 제출할 계획이다. 아울러 국내 품목허가를 신청하고 기술수출(License out), 해외 임상을 병행할 예정이다.

CordSTEM-DD는 염증을 완화하고 추간판을 재생해 만성 요통을 근본적으로 치료할 수 있을 것으로 기대되는 세포치료제다. 줄기세포에 유전자 조작을 하지 않고, 연골분화를 촉진하는 성장인자(TGF-β)를 고발현 하는 세포주를 사용해 약물의 안전성과 효용성을 강화했다.

특히 CordSTEM-DD는 차바이오텍이 자체 개발한 대량 배양기술과 동결기술을 활용해 세포의 유효기간을 대폭 늘렸다. 소량 생산에 따른 고가의 생산비용과 짧은 유효기간 등 비동결 제품의 단점을 보완해 상업화 가능성을 높였다. 또 처방 즉시 동결 보관 중인 제품을 해동해 환자에게 투여할 수 있어 환자와 의료진의 불편을 줄였다.

차바이오텍 관계자는 "CordSTEM-DD가 상용화될 경우, 진통제 위주의 보존요법이 실패해 수술이 필요한 심각한 퇴행성 요추 추간판으로 인한 만성 요통 환자에게 새로운 치료 방법이 될 것"이라고 기대했다.