정부가 내년에는 먹는 코로나19 치료제 2종이 국내에서 정식 허가를 받아 쓰이게 될 전망이라고 했다.

식품의약품안전처가 29일 공개한 ‘2022년 업무계획’에 따르면 내년의 3대 중점 과제로 ▲ 코로나19 극복 지원과 의료제품 신뢰성 강화 ▲ 사회·환경 변화에 대응한 먹거리 안전 국가책임제 고도화 ▲ 과학적 규제 서비스와 바이오·헬스 혁신성장 지원 등을 꼽았다.

우선 식약처는 청소년의 코로나19 백신 접종 등을 위한 추가 검증, 변이 바이러스에 특이적 백신, 먹는 치료제의 도입 등을 위해 신속히 심사를 진행할 예정이다.

특히 내년에는 먹는 코로나 치료제 2개가 정식 허가를 받을 수 있을 것으로 전망했다. 식약처는 구체적인 제품명이나 업체명은 밝히지 않았으나 앞서 지난 27일 화이자의 '팍스로비드'에 대해 긴급사용승인을 한 바 있다.
 
아울러 바이오헬스 산업 분야의 성장도 집중적으로 지원하겠다는 계획이다.

국가 연구개발(R&D) 사업에 대해 기획 단계부터 규제 대상 여부인지를 확인하고, 그동안 제품별로 이루어진 사전상담을 품질·비임상·임상 등 분야별 상담체계로 개편한다.

또 첨단기술이 적용된 혁신 의료제품의 경우 식약처가 선제적으로 안전성·효과성 평가기술을 개발해 허가심사 가이드라인을 제공할 예정이다.

식약처는 “이를 통해 바이오·헬스 분야 R&D 제품화 성공률을 올해 16%에서 내년 19%로 높일 수 있을 것”이라고 기대했다.

김강립 식약처장은 “안전성과 효과성이 검증된 백신·치료제 등 방역 의료제품의 신속한 도입에 최선을 다하겠다”고 강조했다.