셀트리온제약은 최근 청주공장 내 프리필드 시린지(PFS) 생산라인에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 우수의약품품질관리기준(cGMP) 인증을 획득했다고 27일 밝혔다.

셀트리온제약은 FDA가 진행한 PFS 생산라인 실사를 '지적사항 없음'으로 마무리했으며, 이번 인증에 따라 미국으로 공급하는 PFS 의약품의 생산 기반을 갖추게 됐다.

해당 생산라인은 지상 3층, 연면적 2315㎡(700평) 규모다. 원료의약품을 공급받아 조제, 충전, 이물검사, 조립, 포장 등 전체 공정을 수행할 수 있다. 핵심 공정으로 꼽히는 충전을 기준으로 연간 최대 1600만 시린지를 생산할 수 있다.

제품 타입으로는 펜, 프리필드 시린지, 프리필드 시린지-S 등 3가지 유형의 PFS 의약품을 생산할 수 있다.

셀트리온제약 관계자는 “청주공장은 이미 케미컬의약품 생산시설에 대한 FDA cGMP와 EU GMP 인증을 획득했다”며 “이번 인증으로 PFS 생산시설도 cGMP 수준의 역량을 갖췄음을 입증했다”고 말했다.