LG화학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 인슐린 저항성을 개선하는 2형 당뇨병 치료 신약 후보물질 ‘LC542019’의 임상 1상 시험계획을 승인받았다고 19일 밝혔다.

이번 1상 승인에 따라 생명과학사업본부 출범 5년 만에 통풍 치료제 ‘티굴릭소스타트’를 비롯해 총 10개의 임상개발 단계 신약 후보물질을 확보했다.

이번 미국 1상에서는 건강한 성인 및 2형 당뇨병 환자 98명을 대상으로 ‘LC542019’의 안전성 및 내약성, 약동학(약물의 흡수·분포·대사·배출 과정) 및 약역학(약물 농도 및 치료 효과) 등을 평가하게 된다.

LC542019는 인슐린 민감도 조절 단백질인 ‘GPR120’의 작용을 활성화시켜 인슐린 저항성을 개선하는 약물이다. 인슐린 저항성 개선을 통한 강력한 혈당 감소 효능뿐 아니라 체중 감소, 지방간 개선 등 부가적 효능을 동시에 갖춘 차별화된 당뇨병 치료제를 개발한다는 전략이다.

손지웅 LG화학 생명과학사업본부장은 “당뇨 질환에서의 R&D 전문성을 바탕으로 기존 당뇨약들과 차별화된 혁신 신약을 개발하겠다”고 말했다.