아주경제 한지연 기자 = 현대약품은 아슬란과 담도암 치료제 후보물질인 'ASLAN001'의 국내 개발과 상용화를 위한 기술이전 계약을 체결했다고 9일 밝혔다.

아슬란은 아시아에 많이 발생하는 암 유형과 관련된 표적·면역 치료제를 개발하는 바이오업체다. 싱가포르에 본사를 두고 있으며, 현재 위암·유방암·염증성 질환 등 4개의 후보물질을 개발했다.

회사에 따르면 ASLAN001은 티로신 키나아제 저해제 계열의 항암 표적 치료제다. 현재 담도암·유방암·위암을 적응증(효능·효과)으로 한 임상시험이 진행 중이다.

이번 계약으로 현대약품은 ASLAN001 개발에 참여하고, 담도암에 대한 임상시험을 진행할 예정이다.

양사는 식품의약품안전처에 임상시험계획서를 제출하고 올해 안에 국내 임상에 돌입하는 것을 목표로 세웠다.

앞서 ASLAN001은 지난해 12월 전이성 유방암 2차 치료제로 제2상 임상시험에 들어갔다. 올 8월에는 미국 식품의약국(FDA)에서 담도암 희귀의약품으로 지정 받았다.

현대약품은 이 후보물질의 한국 내 위암·유방암 개발과 상용화에 대해서도 우선협상권을 가졌다. 국내 협업 마케팅을 진행할 권리 역시 얻었다.

김영학 현대약품 사장은 “이전 임상시험을 통해 우수함이 증명된 담도암 치료제 개발을 아슬란과 함께하게 돼 기대가 크다”며 “회사의 연구∙개발 전략에 부합할 수 있도록 전사적으로 지원하겠다”고 말했다.