아주경제 권석림 기자= 보건복지부·식품의약품안전처·건강보험심사평가원·한국보건의료연구원은 11월부터 '신의료기술평가 원스톱 서비스' 시범사업을 실시한다고 22일 밝혔다.

서비스의 신청대상은 인·허가 심사를 신청하는 의료기기(치료재료 포함) 및 이를 사용하는 새로운 의료기술로, 식약처에 의료기기 품목허가 신청 접수 시 신의료기술평가 원스탑 서비스를 희망하는 신청자에 한해 실시된다.

의료기기 인·허가에 필요한 모든 서류를 빠짐없이 제출하고 관련기관(건강보험심사평가원, 한국보건의료연구원)에 제출 서류가 공유되는 것에 동의할 경우 절차가 진행되며, 제출한 서류는 반환되지 않는다.

현재 새로운 의료기술이 의료현장에 도입되기 위해선 △해당 의료기술에 사용되는 의료기기의 품목허가를 완료(식약처)하고 △의료기술에 대한 신의료기술평가(한국보건의료연구원)를 거친 후 △요양급여 결정(심평원)을 신청하는 세 단계의 절차를 순차적으로 거쳐야 한다.

이에 따라 의료기술이 임상현장에 도입되는 시기가 늦어지고 의료기술에 사용되는 의료기기 업계의 불편이 증가하였고, 일련의 심의 절차를 동시에 신속하게 진행해야 한다는 의견이 제기됐었다.

복지부 등은 업계의 의견을 적극 수렴해 품목허가와 신의료기술평가를 동시에 진행해 급여 결정 이후 임상현장의 도입을 6개월 이상 단축하는 '신의료기술평가 원스톱 서비스'를 마련해 다음달 4일부터 한달 간 신청을 받아 시범사업을 실시할 예정이다.

시범사업 절차 진행시에도 실무협의체를 통해 사업대상을 선정하고 진행상황을 적극적으로 공유, 협업을 강화해 나갈 방침이다.

또 신의료기술평가를 신청하는 산업계와 의료기관에게 필요한 맞춤형 정보 및 민원서비스를 제공하는 등 관련 제도를 지속적으로 개선해 나갈 계획이다.