SK, 미 FDA 임상시험승인

(아주경제 이규복 기자)SK㈜ 라이프사이언스 부문은 16일 독자 개발한 파킨슨병 치료 신약인 ‘YKP10461’이 미국 식품의약청(FDA)의 임상시험을 승인받았다고 밝혔다.

이 신약은 SK가 2009년 5월 보건복지가족부의 보건의료연구개발 사업 과제로 선정돼 정부의 지원을 받아 개발했으며 뇌신경세포의 사멸을 억제하고 뇌의 도파민 농도를 유지하게 해 파킨슨병의 증상을 고치고 병의 진행을 억제하는 효과가 있다고 설명했다.

SK는 물질·용도에 대한 특허를 국내외에 출원했고 미국에 이어 다국가 임상시험을 통해 이르면 2016년 신약 승인을 받을 수 있을 것으로 기대했다.